Une maladie de la vision chez une porteuse d'une isodisomie uniparentale du chromosome 14

Behcet\'s Disease (Introduction of Three Cases Treated With Immunosuppressor Drugs)

CONCLUSION  Apres avoir discute l'etiologie et la pathogenie de la maladie de Beh<;et, nous avons essaye de trai­ter trois patients atteints de cette maladie, par Jes immunosuppresseurs.  Les resultats ont etc les suivants:  I -Dans un cas le resultat est excellent; Ia vision est presque normalisee.  2 -Le deuxieme cas montre une amelioration partielle de la vision depuis 3 ans, sans aucune...

Leiomyosarcome de la vessie chez une patiente de 64 ans

Le leiomyosarcome représente une tumeur rare de la vessie. Sa présentation clinique est non spécifique et dominée par l'hématurie. La résection endoscopique de la vessie avec un examen anathomopathologique permet de poser le diagnostic. La rareté de cette localisation ne permet pas d'établir une stratégie thérapeutique standard, néanmoins la chirurgie reste le traitement le plus utilisé. Nous r...

Sur une souche de Pasteurella agent d'abcès enzootiques du lapin

Une présentation atypique de la maladie cœliaque: l'occlusion de la veine centrale de la rétine

Parmi les complications thrombotiques de la maladie cœliaque l'occlusion de la veine centrale de la rétine a été exceptionnellement décrite. Nous rapportons l'observation d'une patiente âgée de 27 ans chez qui le diagnostic de maladie cœliaque a été porté dans le cadre du bilan étiologique d'une occlusion de la veine centrale de la rétine. L'interrogatoire ne révélait pas de diarrhée chronique ...

Une déformation du fémur en flacon d'Erlenmeyer: la maladie de Gaucher

La maladie de Gaucher de type 1 (MG1) est une maladie multisystémique rare due à un déficit génétique en bêtaglucocérébrosidase lysosomale. Ses signes cliniques sont très polymorphes: splénomégalie (95%), hépatomégalie (80%), cytopénies (thrombopénie, anémie, neutropénie)... L'atteinte ostéoarticulaire est une complication majeure qui se voit dans 70 à 100% des cas selon les séries. Les anomali...